O
fibrinogênio é uma glicoproteína hexamérica codificada por três genes - FGA, FGB e FGG - localizados no braço longo do cromossomo 1 e que está envolvida nas etapas finais da coagulação como precursor de monômeros de fibrina necessários para a formação do
plug plaquetário. Possui alta
massa molecular e é solúvel no plasma sanguíneo, convertendo-se em
fibrina pela ação da
trombina, que é a enzima ativa.
O fibrinogénio origina-se no fígado. A deficiência de fibrinogénio pode produzir alterações de vários tipos como:
Hemorragias de carácter leve a grave. Formação de coágulos sanguíneos.
