Una aldosa es un monosacárido (un glúcido simple) cuya molécula contiene un grupo aldehído, es decir, un carbonilo en el extremo de la misma. Su fórmula química general es C_nH_2nO_{n (n>=3)}. Los carbonos se numeran desde el grupo aldehído (el más oxidado de la molécula) hacia abajo. Con solo 3 átomos de carbono, el gliceraldehído es la más simple de todas las aldosas.

Una aldosa és un monosacàrid (un sucre simple) que conté un grup aldehid per molècula i que té una fórmula química en la forma C_n(H₂O)_n. Amb només tres àtoms de carboni el glicolaldehid és la més simple de totes les aldoses. Les aldoses tenen com a mínim un centre de carboni asimètric, ja que tenen estereoisomerisme. Una aldosa pot existir ja sia en la forma D o en la forma L. Els sistemes biològics tendeixen a reconéixer les D-aldoses més que no pas les L-aldoses. Les aldoses s'isomeritzen a cetoses en la transformació Lobry-de Bruyn-van Ekenstein. L'aldosa difereix de la cetosa en tenir un grup carbonil al final de la cadena de carboni mentre que el grup carbonil de la cetosa està al mig. Això permet diferenciar-les mitjançant el Test de Seliwanoff.

Aldózy jsou monosacharidy se sumárním vzorcem C_mH_2mO_m, obsahující v acyklické (necyklické) forme aldehydovou skupinu, resp. v cyklické forme hemiacetalovou (poloacetálovou) skupinu. Po chemické stránce se tedy jedná o polyhydroxyaldehydy se strukturou

Aldosa – kaimas vakarineje Andoroje, i rytus nuo La Masanos.

Una aldosa es un monosacárido (un glúcido simple) cuya molécula contiene un grupo aldehído, es decir, un carbonilo en el extremo de la misma. Su fórmula química general es C_nH_2nO_{n (n>=3)}. Los carbonos se numeran desde el grupo aldehído (el más oxidado de la molécula) hacia abajo. Con solo 3 átomos de carbono, el gliceraldehído es la más simple de todas las aldosas.

Una aldosa és un monosacàrid (un sucre simple) que conté un grup aldehid per molècula i que té una fórmula química en la forma C_n(H₂O)_n. Amb només tres àtoms de carboni el glicolaldehid és la més simple de totes les aldoses. Les aldoses tenen com a mínim un centre de carboni asimètric, ja que tenen estereoisomerisme. Una aldosa pot existir ja sia en la forma D o en la forma L. Els sistemes biològics tendeixen a reconéixer les D-aldoses més que no pas les L-aldoses. Les aldoses s'isomeritzen a cetoses en la transformació Lobry-de Bruyn-van Ekenstein. L'aldosa difereix de la cetosa en tenir un grup carbonil al final de la cadena de carboni mentre que el grup carbonil de la cetosa està al mig. Això permet diferenciar-les mitjançant el Test de Seliwanoff.

Aldózy jsou monosacharidy se sumárním vzorcem C_mH_2mO_m, obsahující v acyklické (necyklické) forme aldehydovou skupinu, resp. v cyklické forme hemiacetalovou (poloacetálovou) skupinu. Po chemické stránce se tedy jedná o polyhydroxyaldehydy se strukturou

Aldosa – kaimas vakarineje Andoroje, i rytus nuo La Masanos.